Sarah Ayash, PhD, Postdoktorandin
Dr. Esin Candemir, Postdoktorandin
Julia Deuster, TA
Verena Opitz, Labor Managerin
Prof. Dr. Ulrich Schmitt, Wissenschaftler
Ziel der Arbeitsgruppe ist es, in einem interdisziplinären Team aus Ärzten und Naturwissenschaftlern durch eine bestmögliche Übersetzung klinisch relevanter Fragestellungen in entsprechende tierexperimentelle Modelle der Grundlagenforschung zur Entwicklung verbesserter, idealerweise kausaler Behandlungs- oder Präventionsmöglichkeiten für Patienten mit psychischen Erkrankungen beizutragen. Dabei verfolgt die Arbeitsgruppe zwei wissenschaftliche Schwerpunkte, die sie durch eine Kombination verhaltensbiologischer, systemphysiologischer und molekularer Analysen bearbeitet. 1) Sie entwickelt und validiert tierexperimentelle Modelle für Resilienz, um diese für die Identifikation der neurobiologischen Mechanismen der Resilienz zu nutzen. 2) Sie untersucht, welche molekularen Mechanismen den interindividuellen Unterschieden im Ansprechen auf eine antidepressive Therapie zu Grunde liegen, und welche Prädiktoren ein Ansprechen auf die Behandlung vorhersagen können.
Ayash S, Schmitt U, Müller MB (2020). Chronic social defeat-induced social avoidance as a proxy of stress resilience in mice involves conditioned learning. J Psychiatr Res 120:64-71. doi: 10.1016/j.jpsychires.2019.10.001.
>> Link zu PubmedAyash S, Schmitt U, Lyons DM, Müller MB (2020). Stress inoculation in mice induces global resilience. Transl Psychiatry 10(1):200. doi: 10.1038/s41398-020-00889-0.
>> Link zum ArtikelJene T, Gassen NC, Opitz V, Endres K, Müller MB, van der Kooij MA (2018). Temporal profiling of an acute stress-induced behavioral phenotype in mice and role of hippocampal DRR1. Psychoneuroendocrinology 91:149-158. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.03.0041.
>> Link zu Pubmedvan der Kooij MA, Jene T, Treccani G, Miederer I, Hasch A, Voelxen N, Walenta S, Müller MB (2018). Chronic social stress-induced hyperglycemia in mice couples individual stress susceptibility to impaired spatial memory. Proceedings of the National Academy of Science 115 (43) E10187-E10196
>> Link zum ArtikelCarrillo-Roa T, Labermaier C, Weber P, Herzog DP, Lareau C, Santarelli S, Wagner KV, Rex-Haffner M, Harbich D, Scharf SH, Nemeroff CB, Dunlop BW, Craighead WE, Mayberg HS, Schmidt MV, Uhr M, Holsboer F, Sillaber I, Binder EB, Müller MB (2017). Common genes associated with antidepressant response in mouse and man identify key role of glucocorticoid receptor sensitivity. PLoS Biol 15(12):e2002690. doi: 10.1371/journal.pbio.2002690.
>> Link zu PubmedKalisch R, Baker DG, Basten U, Boks MP, Bonanno GA, Brummelman E, Chmitorz A, Fernàndez G, Fiebach CJ, Galatzer-Levy I, Geuze E, Groppa S, Helmreich I, Hendler T, Hermans EJ, Jovanovic T, Kubiak T, Lieb K, Lutz B, Müller MB, Murray RJ, Nievergelt CM, Reif A, Roelofs K, Rutten BPF, Sander D, Schick A, Tüscher O, Diest IV, Harmelen AV, Veer IM, Vermetten E, Vinkers CH, Wager TD, Walter H, Wessa M, Wibral M, Kleim B (2017). The resilience framework as a strategy to combat stress-related disorders. Nat Hum Behav 1(11):784-790. doi: 10.1038/s41562-017-0200-8.
>> Link zu PubmedWagner S, Engel A, Engelmann J, Herzog D, Dreimüller N, Müller MB, Tadic A, Lieb K (2017). Early improvement as a resilience signal predicting later remission to antidepressant treatment in patients with Major Depressive Disorder: Systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. doi: 10.1016/j.jpsychires.2017.07.003.
>> Link zu PubmedKalisch R, Müller MB, Tüscher O (2015). A conceptual framework for the neurobiological study of resilience. Behav Brain Sci 38:e92. doi: 10.1017/S0140525X1400082.
>> Link zu PubmedMasana M, Jukic MM, Kretzschmar A, Wagner KV, Westerholz S, Schmidt MV, Rein T, Brodski C, Müller MB (2015). Deciphering the spatio-temporal expression and stress regulation of Fam107B, the paralog of the resilience-promoting protein DRR1 in the mouse brain. Neuroscience 290:147-158. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.01.026.
>> Link zu PubmedMasana M, Su Y-A, Jansen L, Westerholz S, Liebl C, Wagner KV, Schmidt MV, Rein T, Müller MB (2014). The stress-inducible actin-interacting protein DRR1 shapes social behavior. Psychoneuroendocrinology 48:98-110.
>> Link zu PubmedSchmidt MV, Schülke J-P, Liebl C, Stiess M, Avrabos C, Bock J, Wochnik GM, Davies HA, Zimmermann N, Scharf SH, Trümbach D, Wurst W, Zieglgänsberger W, Turck C, Holsboer F, Stewart MG, Bradke F, Eder M, Müller MB*, Rein T* (2011). The tumor suppressor DRR1 is a stress-induced actin bundling factor that modulates synaptic efficacy and cognition. Proc Natl Acad Sci USA 108: 17213-17218. *shares senior authors
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