Verstanden

AG Müller



Leitung:
Prof. Dr. Marianne Müller

Research Group Leader and Head of Mouse Behaviour Unit LIR, Professor for Psychiatry and Psychotherapy University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz

Mitarbeiter

Sarah Ayash, PhD, Postdoktorandin

Dr. Esin Candemir, Postdoktorandin

Verena Opitz, Labor Managerin

Prof. Dr. Ulrich Schmitt, Wissenschaftler

Giulia Treccani, PhD, Postdoktorandin

Kurzbeschreibung der Arbeitsgruppe

Ziel der Arbeitsgruppe ist es, in einem interdisziplinären Team aus Ärzten und Naturwissenschaftlern durch eine bestmögliche Übersetzung klinisch relevanter Fragestellungen in entsprechende tierexperimentelle Modelle der Grundlagenforschung zur Entwicklung verbesserter, idealerweise kausaler Behandlungs- oder Präventionsmöglichkeiten für Patienten mit psychischen Erkrankungen beizutragen. Dabei verfolgt die Arbeitsgruppe zwei wissenschaftliche Schwerpunkte, die sie durch eine Kombination verhaltensbiologischer, systemphysiologischer und molekularer Analysen bearbeitet. 1) Sie entwickelt und validiert tierexperimentelle Modelle für Resilienz, um diese für die Identifikation der neurobiologischen Mechanismen der Resilienz zu nutzen. 2) Sie untersucht, welche molekularen Mechanismen den interindividuellen Unterschieden im Ansprechen auf eine antidepressive Therapie zu Grunde liegen, und welche Prädiktoren ein Ansprechen auf die Behandlung vorhersagen können.

Aktuelle Forschungsprojekte
  • Charakterisierung von Resilienz und deren neurobiologischen Grundlagen im Mausmodell
  • Entwicklung eines tierexperimentellen Modells für Stressinokulation
  • Charakterisierung des aktin-interagierenden Proteins DRR1 als resilienzförderndem Faktor
  • Identifizierung der molekularen Mechanismen der resilienzfördernden Eigenschaften von Ketamin bzw. anderen pharmakologischen Modellsubstanzen mittels des TRAP/INTACT Ansatzes
  • Entwicklung von Instrumenten für die dynamische Systemanalyse in der Resillienzforschung (IDSAIR)
Externe Kooperationspartner
  • Prof. Dr. Amparo Acker-Palmer, Institut für Zellbiologie und Neurowissenschaften, Goethe-Universität Frankfurt
  • Dr. Dr. Elisabeth Binder, Max-Planck-Institut für Psychiatrie, München
  • Prof. David Lyons, PhD, Dept. of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University, USA
  • Prof. Helen Mayberg, MD, Departments of Psychiatry, Neurology, and Radiology, Emory University, Atlanta, USA
  • Dr. Theo Rein, Max-Planck-Institut für Psychiatrie, München
  • Prof. Dr. Marco Rust, Institut für Physiologische Chemie, Philipps-Universität Marburg
  • Prof. Dr. Chris Turck, Max-Planck-Institut für Psychiatrie, München
Förderungen
  • DFG
  • Boehringer Ingelheim Stiftung
  • MWWK
Key Publications

Ayash S, Schmitt U, Müller MB (2020). Chronic social defeat-induced social avoidance as a proxy of stress resilience in mice involves conditioned learning. J Psychiatr Res 120:64-71. doi: 10.1016/j.jpsychires.2019.10.001.

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Jene T, Gassen NC, Opitz V, Endres K, Müller MB, van der Kooij MA (2018). Temporal profiling of an acute stress-induced behavioral phenotype in mice and role of hippocampal DRR1. Psychoneuroendocrinology 91:149-158. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.03.0041.

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Carrillo-Roa T, Labermaier C, Weber P, Herzog DP, Lareau C, Santarelli S, Wagner KV, Rex-Haffner M, Harbich D, Scharf SH, Nemeroff CB, Dunlop BW, Craighead WE, Mayberg HS, Schmidt MV, Uhr M, Holsboer F, Sillaber I, Binder EB, Müller MB (2017). Common genes associated with antidepressant response in mouse and man identify key role of glucocorticoid receptor sensitivity. PLoS Biol 15(12):e2002690. doi: 10.1371/journal.pbio.2002690.

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Kalisch R, Baker DG, Basten U, Boks MP, Bonanno GA, Brummelman E, Chmitorz A, Fernàndez G, Fiebach CJ, Galatzer-Levy I, Geuze E, Groppa S, Helmreich I, Hendler T, Hermans EJ, Jovanovic T, Kubiak T, Lieb K, Lutz B, Müller MB, Murray RJ, Nievergelt CM, Reif A, Roelofs K, Rutten BPF, Sander D, Schick A, Tüscher O, Diest IV, Harmelen AV, Veer IM, Vermetten E, Vinkers CH, Wager TD, Walter H, Wessa M, Wibral M, Kleim B (2017). The resilience framework as a strategy to combat stress-related disorders. Nat Hum Behav 1(11):784-790. doi: 10.1038/s41562-017-0200-8.

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Wagner S, Engel A, Engelmann J, Herzog D, Dreimüller N, Müller MB, Tadic A, Lieb K (2017). Early improvement as a resilience signal predicting later remission to antidepressant treatment in patients with Major Depressive Disorder: Systematic review and meta-analysis. J Psychiatr Res. doi: 10.1016/j.jpsychires.2017.07.003.

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Kalisch R, Müller MB, Tüscher O (2015). A conceptual framework for the neurobiological study of resilience. Behav Brain Sci 38:e92. doi: 10.1017/S0140525X1400082.

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Masana M, Jukic MM, Kretzschmar A, Wagner KV, Westerholz S, Schmidt MV, Rein T, Brodski C, Müller MB (2015). Deciphering the spatio-temporal expression and stress regulation of Fam107B, the paralog of the resilience-promoting protein DRR1 in the mouse brain. Neuroscience 290:147-158. doi: 10.1016/j.neuroscience.2015.01.026.

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Masana M, Su Y-A, Jansen L, Westerholz S, Liebl C, Wagner KV, Schmidt MV, Rein T, Müller MB (2014). The stress-inducible actin-interacting protein DRR1 shapes social behavior. Psychoneuroendocrinology 48:98-110.

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Schmidt MV, Schülke J-P, Liebl C, Stiess M, Avrabos C, Bock J, Wochnik GM, Davies HA, Zimmermann N, Scharf SH, Trümbach D, Wurst W, Zieglgänsberger W, Turck C, Holsboer F, Stewart MG, Bradke F, Eder M, Müller MB*, Rein T* (2011). The tumor suppressor DRR1 is a stress-induced actin bundling factor that modulates synaptic efficacy and cognition. Proc Natl Acad Sci USA 108: 17213-17218. *shares senior authors

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